Τα κράτη μέλη της ΕΕ συμφώνησαν σε μια πρόταση για την απαγόρευση ενός από τα πιο τοξικά φυτοφάρμακα της Ευρώπης. Το μυκητοκτόνο dimoxystrobin εγκρίθηκε για χρήση σε 15 κράτη μέλη της ΕΕ. Το δίκτυο δράσης για τα φυτοφάρμακα επικροτεί την απόφαση. Είναι ένα από τα «The Toxic 12» που τώρα έχει πέσει στους 10. Ωστόσο, η απόφαση έπρεπε να είχε ληφθεί πριν από 7 χρόνια.
«Αυτή είναι μια μεγάλη νίκη για την υγεία και το περιβάλλον. Είναι όμως και λόγος ανησυχίας. Αυτό το επικίνδυνο φυτοφάρμακο κυκλοφορεί στην αγορά πάρα πολύ καιρό, με επτά παρατάσεις χωρίς κατάλληλη αξιολόγηση», λέει η Salomé Roynel, Υπεύθυνος Πολιτικής στην PAN Europe. «Εάν είχαν τηρηθεί οι κανόνες, το dimoxystrobin θα είχε απαγορευτεί το 2016, με βάση τα επιστημονικά συμπεράσματα πρόσφατης έρευνας για την τοξικότητά του. Οι καθυστερήσεις δεν είναι αποδεκτές και θέτουν σε μεγάλο κίνδυνο την ανθρώπινη υγεία και το περιβάλλον. Αυτό είναι αντίθετο με ό,τι απαιτείται στον κανονισμό της ΕΕ για τα φυτοφάρμακα».
Το μυκητοκτόνο dimoxystrobin χρησιμοποιείται στη βόρεια και νότια Ευρώπη σε δημητριακά, ελαιούχους σπόρους και χόρτο. Είναι ταξινομημένο τόσο ως ύποπτο ότι βλάπτει το αγέννητο παιδί (τοξικό για την αναπαραγωγή γάτα 2) όσο και ως πρόκληση καρκίνου (καρκινογόνος γάτα 2). Μελέτες έδειξαν όγκους στα έντερα και στον θυρεοειδή. Είναι πολύ τοξικό για την υδρόβια ζωή με οξείες και μακροχρόνιες επιπτώσεις. Τα προϊόντα διάσπασής του μπορούν να μολύνουν τα υπόγεια ύδατα.
Είναι εγκεκριμένο για χρήση σε Αυστρία, Βέλγιο, Βουλγαρία, Κροατία, Τσεχία, Εσθονία, Γαλλία, Γερμανία, Ουγγαρία, Λετονία, Λιθουανία, Λουξεμβούργο, Πολωνία, Ρουμανία και Σλοβακία.
Δικαστική υπόθεση κατά της συστηματικής παράτασης της άδειας χρήσης φυτοφαρμάκων
Τον Ιούλιο του 2022 η PAN Europe ξεκίνησε μια δικαστική υπόθεση κατά της 6ης παράτασης της έγκρισης που χορηγήθηκε στη Dimoxystrobin. Με αυτήν την υπόθεση, αμφισβητούμε την πρακτική της Ευρωπαϊκής Επιτροπής να χορηγεί συνεχόμενες παρατάσεις για πολλά χρόνια σε επικίνδυνα φυτοφάρμακα, χωρίς καμία κατάλληλη επαναξιολόγηση. Το αποτέλεσμα είναι ότι οι άνθρωποι και το περιβάλλον εκτίθενται σε ουσίες που έχουν βλαβερές συνέπειες που θα έπρεπε να είχαν αποφευχθεί. Αυτή η υπόθεση θα συνεχιστεί μετά την απαγόρευση του Dimoxystrobin.
Dimoxystrobin: 17ετής έγκριση λόγω συστηματικών παρατάσεων
Το Dimoxystrobin εγκρίθηκε για 10 χρόνια, με λήξη το 2016. Η έγκριση παρατάθηκε για ενάμιση χρόνο λόγω της εισαγωγής νέων κανονιστικών απαιτήσεων. Στη συνέχεια, για έξι συνεχόμενα χρόνια παρατάθηκε για ένα επιπλέον έτος. Αυτό επέκτεινε την περίοδο έγκρισης στα 17 έτη, όταν η μέγιστη περίοδος έγκρισης για μια νέα ουσία είναι 10 έτη (και 15 έτη για ανανεώσεις). Ο λόγος; Τα κράτη μέλη που είναι αρμόδια για την επαναξιολόγηση των ουσιών δεν υπέβαλαν τα συμπεράσματά τους στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Επισιτιστικής Ασφάλειας (ΕΑΑΤ) εντός των προθεσμιών που ορίζονται στον κανονισμό.
Η περίπτωση dimoxystrobin δεν είναι ένα ιδιαίτερο περιστατικό. Οι καθυστερημένες επαναξιολογήσεις και οι παρατάσεις έγκρισης φυτοφαρμάκων σε επίπεδο ΕΕ αποτελούν τυπικό πρότυπο. Για να το καταδείξουμε αυτό, 136 φυτοφάρμακα έχουν παραταθεί βάσει του άρθρου 17 το 2021 (που αντιπροσωπεύουν σχεδόν το 30% όλων των επί του παρόντος εγκεκριμένων φυτοφαρμάκων από την ΕΕ), ενώ μόνο 10 αποφάσεις σχετικά με τη (μη) ανανέωση των δραστικών ουσιών εγκρίθηκαν το ίδιο έτος. Ακόμη και για τις πιο επικίνδυνες ταξινομημένες ουσίες, τους «Υποψήφιους για υποκατάσταση», οι παρατάσεις έγκρισης είναι ο κανόνας: οι παρατάσεις χορηγούνται για έως και 10,5 χρόνια στην περίπτωση του Ziram. Ήδη 108 παρατάσεις - αποκλειστικά λόγω καθυστερημένων αξιολογήσεων - δόθηκαν από το 2011 σε 39 από τα 53 φυτοφάρμακα από τη λίστα υποψηφίων για υποκατάσταση της ΕΕ.
Απαγόρευση του Τοξικού 12
Στην εκστρατεία Ban the Toxic 12, εμείς και οι εθνικοί μας εταίροι εντοπίσαμε τις 12 πιο τοξικές ουσίες φυτοφαρμάκων που εξακολουθούν να εγκρίνονται στην ΕΕ. Περιλαμβάνονται στον κατάλογο των 53 «υποψήφιων για υποκατάσταση» της ΕΕ και μπορεί να οδηγήσουν σε γενετικές ανωμαλίες, να προκαλέσουν καρκίνο, καρδιακές παθήσεις, να βλάψουν σοβαρά το περιβάλλον ή συνδυασμό αυτών. Τέτοιες χημικές ουσίες δεν πρέπει να υπάρχουν στα τρόφιμα ή στο περιβάλλον μας. Η ΕΕ έχει επίγνωση του προβλήματος και έχει επιβάλει κανονισμό για την αντικατάσταση των πιο επικίνδυνων χημικών με λιγότερο τοξικές εναλλακτικές. Η Επιτροπή της ΕΕ έχει επίσης δεσμευτεί να μειώσει τη χρήση αυτών των επικίνδυνων χημικών ουσιών κατά 50% το 2030. Ωστόσο, αυτό είναι μόνο μισή δουλειά και θα σήμαινε πολλά ακόμη χρόνια περιττής έκθεσης σε πολύ επικίνδυνες χημικές ουσίες. Θέλουμε λοιπόν όλοι οι Υποψήφιοι για Αντικατάσταση να φύγουν μέχρι το 2030 και το Toxic 12 τώρα. Με την απαγόρευση της ipconazole νωρίτερα αυτό το έτος και του dimoxystrobin τώρα σημειώνουμε πρόοδο: 2 από τα 12 θα απαγορευτούν το 2024. Άρα μένουν άλλα 10.
Οι υποψήφιοι για αντικατάσταση δεν αντικαταστάθηκαν
Ένα άλλο μέρος των κανονισμών της ΕΕ παραμελείται από τις αρχές που πρέπει να προστατεύουν την υγεία και το περιβάλλον. Οι κανονισμοί της ΕΕ λένε ότι ένα φυτοφάρμακο στον κατάλογο «υποψήφιο για υποκατάσταση» μπορεί να εγκριθεί σε φυτοφάρμακα από τα κράτη μέλη μόνο όταν δεν υπάρχει ασφαλέστερη εναλλακτική λύση. Οι εναλλακτικές μπορεί να είναι χημικές ουσίες ή μη χημικές μέθοδοι. Αυτή η «αρχή υποκατάστασης» είναι υποχρεωτική για όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ από το 2015. Ωστόσο, η υποκατάσταση με μια εναλλακτική μη χημική ουσία δεν έγινε ποτέ. Πρόσφατα ορισμένα από αυτά τα φυτοφάρμακα έχουν απαγορευτεί, όχι λόγω υποκατάστασης αλλά επειδή αποδείχθηκε ότι είναι πολύ τοξικά για να (επανα)εγκριθεί.
Τι έπεται;
Και τα 10 εναπομείναντα φυτοφάρμακα στη λίστα Toxic 12 περιμένουν τα συμπεράσματα της νέας αξιολόγησης ασφάλειας (RAR) από ένα κράτος μέλος της ΕΕ ή την EFSA. Η επόμενη συζήτηση θα αφορά το μυκητοκτόνο 8-υδροξυκινολίνη, το οποίο θεωρείται ότι είναι επιβλαβές για το αγέννητο παιδί (τοξικό για την αναπαραγωγή γάτα 1Β) και πολύ τοξικό για την υδρόβια ζωή. Σύμφωνα με τον κανονισμό, η ουσία δεν πληροί τις απαιτήσεις για επανέγκριση εκτός εάν η έκθεση του ανθρώπου και του περιβάλλοντος σε αυτή την επικίνδυνη ουσία είναι αμελητέα. Ενώ η αρχική περίοδος έγκρισης της 8-υδροξυκινολίνης επρόκειτο να λήξει τον Δεκέμβριο του 2021. Έχει ήδη παραταθεί μέχρι τον Δεκέμβριο του 2023 για να ολοκληρωθεί η αξιολόγηση. Ωστόσο, η προθεσμία της EFSA για τη δημοσίευση των συμπερασμάτων της σχετικά με την αμελητέα έκθεση έχει πλέον παραταθεί μέχρι το τέλος του έτους ως αποτέλεσμα νέας καθυστέρησης του κράτους μέλους εισηγητή. Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι η παρατεταμένη έγκριση ουσίας θα παραταθεί ξανά για ένα ακόμη έτος. Αυτή θα ήταν άλλη μια παράνομη παράταση που βλάπτει την υγεία και το περιβάλλον.
Ακολουθήστε το Agrocapital.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι τις ειδήσεις